Le jour du souvenir, 2e année


L'année dernière, en cette journée du souvenir, j'avais écrit un texte (ici) inspiré de nos combattants... Le jour du souvenir!?!



À partir d'aujourd'hui, je vais toujours me souvenir, le 11 novembre, de toutes les combattantes que nous sommes, nous, les mamans! Je déclare cette journée dédiée aux nouvelles batailles de l'an 2 000, celles des mamans qui font des pieds et des mains pour obtenir des services, des évaluations, de l'aide, du soutien, des réponses pour répondre aux besoins de leurs enfants, particulièrement ceux qui ont des défis particuliers.


Je porterai une fleur rouge, pleine d'amour, de passion et de sang (oui! oui!) en pensant à nous toutes alors que nous pensons aux autres, le reste de l'année. Je vous lève ma tasse de café (plus appropriée après une courte nuit de maman!) à vous toutes les mamans d'enfants malades, handicapées, différents, turbulents, dérangeants, ayant un trouble ou un retard, allergiques, vaccinés ou pas!


Nancy, Isabelle, Loreli, Claudia, Nathalie, Josée, Sophie, Stéphanie, Katherine, Lyne, Mélanie, Kim et toutes les autres, je penserai à vous à chaque fois que je verrai une fleur rouge! Je vous envoie plein d'amour, de courage, de soleil, de reconnaissance, d'empathie, d'énergie et de patience...


Cette journée n'enlève rien à la fête des mères que nous partageons déjà avec toutes les mamans, nos mamans, nos soeurs, nos amies, nos collègues... C'est juste que je nous offre une journée de reconnaissance et de réjouissances supplémentaires pour nous qui avons les bouchées plus grandes, plus nombreuses... Pour les autres mamans, ne soyez pas vexées, vous faites déjà un travail extraordinaire, mais aujourd'hui, une petite tape sur l'épaule (ou un petit mot!) nous ferait beaucoup de bien, à nous, les combattantes!


Le 11 novembre, je me souviens de vous toutes...
Et je vous dis BRAVO!


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Après 12 mois, je trouve mon texte toujours aussi pertinent. Mais, j'ai aussi une belle pensée pour toutes les familles de soldats qui doivent vivre cette journée avec angoisse, se demandant si elles seront en deuil d'ici la prochaine.

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Et je devrais ajouter plusieurs nouveaux noms, ceux de toutes les mamans (oui, il a aussi quelques papas) rencontrées lors de la dernière année, tantôt au centre de réadaptation, tantôt à l'hôpital, tantôt à des loisirs adaptés, ou lors de conférences ou de rencontres avec certaines associations. J'ai peur de vous oublier et cette année et pour ne pas prendre de chance, j'ai une demande spéciale.
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Venez écrire ici un petite commentaire en vous nommant, vous, votre enfant (vos) et la réalité qui est la votre. Ça peut aussi être un petit clin d'oeil à une famille de votre entourage, des gens qui vous inspirent, des enfants croisés à l'école.

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Ensemble, solidaires, nous nous souvenons.
Et nous nous souviendrons.
Merci.

Commentaires

  1. Julie Philippon, maman de Camille 6 ans(épilepsie, dyspraxie verbale et motrice) et Félix, 4 ans (Dyspraxie verbale, trouble de modulation sensorielle).

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  2. Caroline Laparé maman d'Émile 6 ans,(épileptique, dyspraxique verbale et moteur, surdité neurosensorielle, TDA avec impulsivité, anxiété de performance)

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  3. Stéphanie Cicciu, maman de Sébastien 6 ans (Dyspraxique verbale et moteur)

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  4. Nancy Lacroix & Michael McMahon fière parent de Mélodie 6 ans.
    ( Dyspraxie verbale & motrice -Dyphasie sévère )

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  5. Je n'ai pas d'enfant mais je me joins à ce mouvement pour adresser toutes mes pensées en direction de tous les parents que je connais, mon frère et sa femme, mes amis, mes cousins et vous toutes et tous qui passez par ici.
    Je les soutiens par la pensée et par mes actes. Si je continue à croire en l'avenir de l'humanité et de la planète, c'est pour leurs enfants.
    sébastien haton

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  6. Je n'ai malheureusement pas d'enfant, mais je suis de tout coeur avec vous. Vous avez raison d'être fière de vos enfants, mais surtout de vous pour votre magnifique travail.

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  7. Amélie Robitaille, maman de Émile 4 ans 1/2 (dysphasie et dyspraxie verbale) et Alicia 3 ans (sans diagnostic!)

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  8. Marie-France Coen, maman de Solène, 5 ans et demi (dysphasique, dyspraxique, tdah).

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  9. Joane; maman de Julien 6½ ans (épileptique, dyspraxique, TDAH, atypie de développement) et de Mariane 4¾ ans et Mathieu 8 mois qui vivent avec un frère différent et demandant. Malgré le fait que je trouve ma vie de maman pas facile ces temps-ci, je ne peux m'empêcher de penser à tous ces enfants différents qui vivent dans des pays en guerre ou des pays dévastés tels qu'Haïti... Une pensée pour eux aussi et pour leurs parents. Un gros merci à tous les anciens combattants pour leur courage et à mon ami Dwight Jennings, un survivant.

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  10. @ tous: merci... Une autre année qui commence. Je vous souhaite tout plein de courage! xxx

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Ça me fait toujours plaisir de vous lire, ne vous gênez pas!
Merci. :-)

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